Scientist Virus & Prion Validation (m/w/d)

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) im Bereich Virus & Prion Validation für unseren Standort in Frankfurt/ Main.

Scientist Virus & Prion Validation (m/w/d)

Was können Sie als Scientist erwarten?

• Bearbeitung von (Teil-)Projekten mit tier- und humanpathogenen Erregern (Viren und Prionen) unter zeitlichen Vorgaben unter den Sicherheitsstufen 2 und 3
• Durchführung von Virusvalidierungsstudien, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE
• Etablierung und Validierung neuer Nachweisverfahren (z. B. PCR, ELISA, Proteinbestimmung)
• Technische Betreuung der Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)
• Auswertung, Präsentation, Dokumentation von Projekt- und Prüfergebnissen sowie SOP-Erstellung
• Ansprechpartner im Feld Emerging Viruses und epidemiologischen Trends; u. a. durch Literaturrecherche und Fachtagungen
• Arbeiten und Führen der Dokumentation im Rahmen des Qualitätssicherungssystems

Was bringen Sie mit?

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlich oder veterinärmedizinisch geprägtes Hochschulstudium (Promotion) mit dem Fokus Virologie
• Mindestens 3 Jahre praktische Laborerfahrung im Umgang mit Viren oder Prionen
• Einen starken virologischen und epidemiologischen Hintergrund
• Gute Kenntnisse in Statistik
• Lösungs- und ergebnisorientiertes Arbeiten
• Hohes Maß an Engagement und Eigenmotivation sowie Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
• Idealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (z. B. GLP)
• Erfahrung in der Durchführung, Etablierung sowie idealerweise Validierung folgender Techniken: ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCR
• Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken wünschenswert
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind ein Muss
• Routinierter Umgang mit Microsoft 365

Warum sollten Sie bei uns arbeiten?

• Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
• Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in unbefristeter Vollzeit (40 Std./Woche) in einem beständig wachsenden Unternehmen
• Eine moderne - „state of the art“ - Arbeitsumgebung
• Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub
• Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
• Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
• Dienstrad-Leasing

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.

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Ansprechpartner für Rückfragen:

Anita Greulich – HR Generalist
Tel: +49 (0)6221 – 1852 522